MS i veze
Izbjegavam pričati o MS-u dok odnos nije ozbiljan i posvećen. Kako mogu nekome objašnjavati šta je MS, kada ta osoba još nema osnove da me shvati. Kada sam zaglavio u kolicima, prihvatio sam činjenicu da svaki odnos, bilo to prijateljstvo ili romantična veza, od samog početka mora biti ozbiljan. Druga strana mora da zna, da ako ja posvetim svoje vrijeme njoj, i ona mora posvetiti svoje vrijeme meni. To uključuje asistencije u dizanju, odlasku u toalet, presvlačenju i sličnome. Volio bih da nije tako, ali nažalost jeste.
Uz pomoć supruge sam lakše prebrodio i prihvatio dijagnozu, te idemo dalje i borimo se kroz život zajedno.
Ovdje vam predstavljamo alate i informacije koje vam mogu pomoći da se suočite sa svojom multipla sklerozom i odnosima, brakom, seksom i drugim.
A ako ne možete naći sve što Vam je potrebno, grupe za podršku udruženja pacijenata također mogu biti od pomoći zbog razgovora s osobama koje proživljavaju isto što i Vi.
Svaka osoba je jedinstvena i ne postoje 2 osobe koje će doživjeti multipla sklerozu na isti način. To kako multipla skleroza utječe na vas i osobe oko vas zavisit će ne samo od vaših simptoma nego i od individualnih okolnosti, vaše ličnosti i vašeg pogleda na život.1–3
Multipla skleroza može ometati vaše emocije i intimnost kao i porodični život, ali postoje načini da prevaziđete te probleme1–3:
Porodične uloge. Šta ako jedna osoba iz para ne može funkcionirati; Ko će paziti djecu? Ili voditi ih u školu? Znate li kako uključiti usisivač? Znate li uopće gdje se nalazi? To neće biti najuzbudljiviji razgovor koji ćete voditi, ali važno je da izdvojite vrijeme za planiranje takvih dana.4,6
Za više informacije o tome kako prevazići utjecaje koje multipla skleroza ima na porodični život, vidjeti linkove organizacija pacijenata sa multipla sklerozom ispod:
Na svim odnosima potrebno je raditi, a kada dodate multipla sklerozu u tu kombinaciju, mogu nastati jedinstvene komplikacije. Ali život sa multipla sklerozom ne treba spriječiti razvijanje odnosa. Zapravo, uz malo predostrožnosti, ne treba vas spriječiti ni u čemu.
Imati multipla sklerozu u životu može poremetiti dinamiku odnosa, pa je važno potražiti pravi savjet i podršku ako su vam potrebni. Vođenje trajnog dijaloga s osobama koje su vam bliske znači da možete upravljati svojom multipla sklerozom, zajedno.4 Navodimo nekoliko savjeta kako to učiniti ispod:
Moje iskustvo o vezama kad imate MS je pozitivno. Po samom postavljanju dijagnoze sam bila uplašena da ću, citiram ,,umrijeti sama sa 74 mačke”, ali se, vremenom, taj strah izgubio kad sam se uvjerila da postoje ljudi koji će me voljeti uprkos i bez obzira na moju dijagnozu.
Vaš MS nije sve što vi jeste i što nudite. U svađama se često vaš MS može upotrijebiti kao argument protiv odnosa sa vama, ali MS nije sve što ste vi. Vi ste mnogo više od toga.
Ne trebate se stidjeti svoje bolesti i sakrivati je od prijatelja i partnera. To je dio Vas i svi koji su u Vašem životu je trebaju kao takvu i prihvatiti. Ako neki ljudi promjene svoj odnos prema Vama to ne znači da je problem u Vama, već da ti ljudi nisu uopće vrijedni da budu u Vašem životu.
Mogu reći da nas je MS čak još više zbližila i neće nas razdvojiti. U mom braku nas je troje: moj muž, ja i MS.
Ukratko, u upravljanju multipla sklerozom u odnosima, važno je razgovarati s osobama koje su vam bliske kako biste im pomogli da razumiju šta proživljavate.4,6
Saznajte kako izaći na kraj sa posljedicama koje ima MS na vaše veze i porodicu.
Ne suočavate se sa ovim sami. Pročitajte o iskustvima drugih osoba sa MS-om. Pronađite informacije o tome kako MS može uticati na vaše mentalno zdravlje.
Možemo vam pomoći da donesete informirane odluke o tome kako da upravljate svojom bolešću.