Lokalna udruženja pacijenata

KOJA UDRUŽENJA ZA PRUŽANJE PODRŠKE OSOBAMA SA MULTIPLA SKLEROZOM POSTOJE U BIH I ŠTA ONA MOGU UČINITI ZA VAS?

Postavili smo nekoliko pitanja predsjedniku Udruženja osoba sa multipla sklerozom Kantona Sarajevo - Gordanu Muzuroviću.

U nastavku pročitajte njegove odgovore u kojima možete saznati na koji način udruženje može pomoći osobama sa MS-om, ali i na koji način te osobe mogu doprinijeti udruženju.

PogledaJTE dio posvećen grupama za podršku generalno i ispod za više informacija o grupama na vašem području – zašto se ne pridružiti nekoj danas!

Udruženje osoba sa multipla sklerozom Kantona Sarajevo je osnovano davne 1975. godine i kroz svojih 46 godina postojanja predstavlja jedno od najstarijih Udruženja ovog tipa u cijeloj BiH. Organizirano je kao referentno, rezidentno i krajnje etablirano Udruženje sa svrhom bavljenja problematikom širokog spektra, sa kojima se suočavaju osobe oboljele od MS-a.

Statutarni ciljevi Udruženja su prevashodno aktivnosti na poboljšanju kvaliteta života naših članova, njihovoj resocijalizaciji, razmjeni iskustava, kao i razmjeni informacija vezane za aktuelnosti u medicinsko - farmaceutskoj oblasti, zakonskim rješenjima u vezi socijalnog statusa i ostvarivanjima pripadajućih prava te materijalnoj i drugoj podršci našim članovima te neposredna druženja kroz razne vidove društvenog života.

Udruženje artikulira pojedinačne i opšte interese svojih članova i kroz institucionaliziran način pronalazi puteve za adekvatniji položaj naših članova u svim segmentima društva. Kroz takav vid djelovanja je mnogo lakše dolaziti do odgovora na određena pitanja koja opterećuju život osoba sa MS-om. To čini razliku i određuje ozbiljnost pristupa, predstavljanja i djelovanja u odnosu na pojedinačne pokušaje i individualna djelovanja u ostvarivanju svojih prava i same uloge u društvenim tokovima. Kroz aktivnosti Udruženja se lakše postiže vidjlivost u javnosti a time se bitno skraćuje put do donosioca odluka u društvu i ostvaruje kvalitetnije pozicioniranje u procesima donošenja odluka koje su u interesu oboljelih osoba.

Kroz već opisani karakter djelovanja te kroz ozbiljan strateški pristup, Udruženje se izborilo za svoju etabliranost u skoro svim procesima koji su bitni za naše članove. Najvažnije, to uključuje i naš integritet u procesima koji se odnose na uspostavu pravovremene i što kvalitetnije terapije. Zatim, Udruženje gradi adekvatne odnose na relaciji liječnik-pacijent te postaje nezaobilazni faktor u tokovima poboljšanja zdravstvenog sistema u cijelosti, a paralelno sa tim obrađuje pojedine teme toka same bolesti kroz stručna i relevantna štiva odnosno publikacije dostupne našim članovima i njihovim obiteljima.

U svom djelovanju podižemo svijest o pristupu liječenju kroz medicinu zasnovanu na dokazima i borimo se u spriječavanju određenih zloupotreba u neadekvatnoj ponudi određenih preparata koji se nude na crnom tržištu. Udruženje kroz svoje projekte omogućava i određene terapije kroz fizijatrijske segmente liječenja sa akcentom na teško ili slabo pokretne članove. Također, redovno dajemo svoj doprinos u pružanju podrške našim članovima koji su u stanju socijalne potrebe. Participacija u donošenju raznih zakonskih rješenja je naša kontinuirana aktivnost, a glavni moto Udruženja za te aktivnosti jeste da MI NE ŽELIMO BITI DIO PROBLEMA, VEĆ ŽELIMO BITI DIO RJEŠENJA U NAŠEM DRUŠTVU!

Udruženje posvećuje veliku pažnju održavanju odnosa sa svojim clanovima. Pored neposrednog i svakodnevnog kontakta sa članovima u našim prostorijama, uspostavljena je i komunikacija putem društvenih mreža, konkretno Facebook stranice koju prati preko 2000 ljudi. Takva vrsta komunikacije je operativna i veoma praktična imajući u vidu da veliki broj naših članova jesu teško pokretni i često uskraćeni za neposrednu komunikaciju. Opravdanost elektronske komunikacije je naročito došla do izražaja u vrijeme Covid-19 pandemije i raznih restrikcija koje je donijela sa sobom.

Svaki član našeg Udruženja treba svojim aktivnim učešćem doprinijeti radu na osnovu stečenog i uspostavljenog povjerenja, kao i aktivnostima koje Udruženje sprovodi kroz predstavljanje biranih predstavnika. Adekvatna informiranost naših članova predstavlja temelj za sprovođenje svih aktivnosti s ciljem poboljšanja kvaliteta života sa MS-om. Proaktivni pristup svakog člana na gore navedenim principima jača poziciju udruženja u društvu u kojem živimo te pomaže u stvaranju respektabilnog imidža u svim sferama života jedne zajednice.

Internetska stranica: http://www.mssarajevo.ba/bs/

Facebook stranica: https://www.facebook.com/msksarajevo

Adresa: Bajrama Zenunija 6, 71000 Sarajevo

Tel: +387 33 65 96 71

E-mail: [email protected]

Internetska stranica: http://www.uomsrs.org/o-nama.html

Facebook stranica: https://www.facebook.com/udruzenjemultiplesklerozerepublikesrpske/

Adresa: Sime Matavulja br. 10, 78000 Banja Luka

Telefon:+387 51 21 54 78 i +387 66 98 35 38

E-mail: [email protected];

Internetska stranica: http://www.multiplaskleroza.ba/

Adresa: Jozovina bb, 88280 Nevesinje

Telefon:+387  59 60 28 58

E-mail: [email protected]

MS može promijeniti vaš život. Ali ga ne mora definisati.

Ne suočavate se sami s tim. Pronađite stvarna iskustva osoba koji žive sa MS ovdje.
Više o MS-u, mentalnom zdravlju i dobrobiti

Saznaj više o životu sa MS.

MS ne mora zaustaviti da radite ono što volite. U ovim ćete člancima pronaći informacije o tome kako nastaviti živjeti po svom.
/content/the-ms-resistance/ba/pocetna/zivjeti-sa-multipla-sklerozom