Lokalna udruženja pacijenata

KOJA UDRUŽENJA ZA PRUŽANJE PODRŠKE OSOBAMA SA MULTIPLA SKLEROZOM POSTOJE U BIH I ŠTA ONA MOGU UČINITI ZA VAS?

Postavili smo nekoliko pitanja predsjedniku Udruženja osoba sa multipla sklerozom Kantona Sarajevo - Gordanu Muzuroviću.

U nastavku pročitajte njegove odgovore u kojima možete saznati na koji način udruženje može pomoći osobama sa MS-om, ali i na koji način te osobe mogu doprinijeti udruženju.

Od kada postoji Vaše Udruženje i možete li u par rečenica objasniti svrhu udruženja osobama kojima je tek dijagnosticirana multipla skleroza?

Udruženje osoba sa multipla sklerozom Kantona Sarajevo je osnovano davne 1975. godine i kroz svojih 46 godina postojanja predstavlja jedno od najstarijih Udruženja ovog tipa u cijeloj BiH. Organizirano je kao referentno, rezidentno i krajnje etablirano Udruženje sa svrhom bavljenja problematikom širokog spektra, sa kojima se suočavaju osobe oboljele od MS-a.

Statutarni ciljevi Udruženja su prevashodno aktivnosti na poboljšanju kvaliteta života naših članova, njihovoj resocijalizaciji, razmjeni iskustava, kao i razmjeni informacija vezane za aktuelnosti u medicinsko - farmaceutskoj oblasti, zakonskim rješenjima u vezi socijalnog statusa i ostvarivanjima pripadajućih prava te materijalnoj i drugoj podršci našim članovima te neposredna druženja kroz razne vidove društvenog života.

Koliko je rad udruženja značajan za prava pacijenata?

Udruženje artikulira pojedinačne i opšte interese svojih članova i kroz institucionaliziran način pronalazi puteve za adekvatniji položaj naših članova u svim segmentima društva. Kroz takav vid djelovanja je mnogo lakše dolaziti do odgovora na određena pitanja koja opterećuju život osoba sa MS-om. To čini razliku i određuje ozbiljnost pristupa, predstavljanja i djelovanja u odnosu na pojedinačne pokušaje i individualna djelovanja u ostvarivanju svojih prava i same uloge u društvenim tokovima. Kroz aktivnosti Udruženja se lakše postiže vidjlivost u javnosti a time se bitno skraćuje put do donosioca odluka u društvu i ostvaruje kvalitetnije pozicioniranje u procesima donošenja odluka koje su u interesu oboljelih osoba.

Na koji način Vaše Udruženje doprinosi poboljšanju kvalitete života osobama sa multipla sklerozom??

Kroz već opisani karakter djelovanja te kroz ozbiljan strateški pristup, Udruženje se izborilo za svoju etabliranost u skoro svim procesima koji su bitni za naše članove. Najvažnije, to uključuje i naš integritet u procesima koji se odnose na uspostavu pravovremene i što kvalitetnije terapije. Zatim, Udruženje gradi adekvatne odnose na relaciji liječnik-pacijent te postaje nezaobilazni faktor u tokovima poboljšanja zdravstvenog sistema u cijelosti, a paralelno sa tim obrađuje pojedine teme toka same bolesti kroz stručna i relevantna štiva odnosno publikacije dostupne našim članovima i njihovim obiteljima.

U svom djelovanju podižemo svijest o pristupu liječenju kroz medicinu zasnovanu na dokazima i borimo se u spriječavanju određenih zloupotreba u neadekvatnoj ponudi određenih preparata koji se nude na crnom tržištu. Udruženje kroz svoje projekte omogućava i određene terapije kroz fizijatrijske segmente liječenja sa akcentom na teško ili slabo pokretne članove. Također, redovno dajemo svoj doprinos u pružanju podrške našim članovima koji su u stanju socijalne potrebe. Participacija u donošenju raznih zakonskih rješenja je naša kontinuirana aktivnost, a glavni moto Udruženja za te aktivnosti jeste da MI NE ŽELIMO BITI DIO PROBLEMA, VEĆ ŽELIMO BITI DIO RJEŠENJA U NAŠEM DRUŠTVU!

Na koji način Vaše Udruženje održava kontakt sa svojim članovima?

Udruženje posvećuje veliku pažnju održavanju odnosa sa svojim clanovima. Pored neposrednog i svakodnevnog kontakta sa članovima u našim prostorijama, uspostavljena je i komunikacija putem društvenih mreža, konkretno Facebook stranice koju prati preko 2000 ljudi. Takva vrsta komunikacije je operativna i veoma praktična imajući u vidu da veliki broj naših članova jesu teško pokretni i često uskraćeni za neposrednu komunikaciju. Opravdanost elektronske komunikacije je naročito došla do izražaja u vrijeme Covid-19 pandemije i raznih restrikcija koje je donijela sa sobom.

Na koji način može osoba sa MS-om doprinijeti radu udruženja?

Svaki član našeg Udruženja treba svojim aktivnim učešćem doprinijeti radu na osnovu stečenog i uspostavljenog povjerenja, kao i aktivnostima koje Udruženje sprovodi kroz predstavljanje biranih predstavnika. Adekvatna informiranost naših članova predstavlja temelj za sprovođenje svih aktivnosti s ciljem poboljšanja kvaliteta života sa MS-om. Proaktivni pristup svakog člana na gore navedenim principima jača poziciju udruženja u društvu u kojem živimo te pomaže u stvaranju respektabilnog imidža u svim sferama života jedne zajednice.